雌二醇elisa 試劑盒技術(shù)原理和使用注意
點擊次數(shù)：1117 更新時間：2021-07-21
雌二醇elisa 試劑盒由微孔板、化E2抗體、酶標記物、發(fā)光底物、濃縮洗液、校準品組成，其中微孔板包被有親和素，化E2抗體含有化E2抗體的緩沖液，發(fā)光底物為含有AMPPD的緩沖液，濃縮洗液含有表面活性劑和防腐劑，校準品含不同濃度的合成合成E2緩沖液。
雌二醇elisa 試劑盒技術(shù)原理：
結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記 的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
雌二醇elisa 試劑盒注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡三十分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物請避光保存。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在五分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4． 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
5． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。
6． 請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定，計算時后乘以總稀釋倍數(shù)。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
上一篇 天冬酰胺合成酶（AS）實驗操作洗板方法 下一篇 單寧含量測試盒?樣本處理及要求
