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產品展示   Products原代細胞>>兔原代細胞>>兔原代子宮內膜上皮原代細胞
 
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產品名稱:
兔原代子宮內膜上皮原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
兔原代子宮內膜上皮原代細胞公司正在出售的產品:鮭魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒桂枝探針法PCR鑒定試劑盒鱖魚傳染性脾腎壞死病毒(ISKNV)PCR檢測方法(熒光-PCR法)鱖魚彈狀病毒(SCRV)PCR檢測試劑盒(熒光-PCR法)哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒哈達爾沙門氏菌PCR檢測試劑盒價格哈達爾沙門氏菌染料法熒光定量PCR試劑盒
  兔原代子宮內膜上皮原代細胞的詳細資料:

兔原代子宮內膜上皮原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

兔原代子宮內膜上皮原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
兔原代子宮內膜上皮原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3872

種屬來源

組織來源

子宮

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

上皮細胞樣

形態(tài):上皮細胞樣
培養(yǎng)基:兔子宮內膜上皮細胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)最佳

 


兔原代子宮內膜上皮原代細胞

細胞基本屬性:

兔原代子宮內膜上皮原代細胞

種屬來源

組織來源:子宮子宮

生長特性:貼壁生長

產品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:兔子宮內膜上皮細胞采用膠原酶消化法,結合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,兔子宮內膜上皮細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜上皮細胞主要功能:子宮內膜亦稱子宮黏膜,是指構成哺乳類子宮內壁的一層;子宮內膜對動情素和孕激素都起反應,因此可隨著性周期(發(fā)情周期、月經周期)發(fā)生顯著的變化。子宮內膜與胚胎附植密切相關,在生殖生理的研究中占重要地位。在胚胎與母體對話"的過程中,子宮內膜上皮細胞充當了極其重要的角色。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。體外培養(yǎng)的子宮內膜上皮細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

 


兔原代子宮內膜上皮原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代子宮內膜上皮原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

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