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產(chǎn)品展示   Products原代細胞>>人原代細胞>>人原代軟骨原代細胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代軟骨原代細胞
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報價:
2600
產(chǎn)品特點:
人原代軟骨原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:放線菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒放線菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒非洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒非洲分枝桿菌PCR檢測試劑盒說明書非洲分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒非洲分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒非洲綠猴腎細胞基因組DNA殘留探針法熒光定量PCR試劑盒(不含內(nèi)參)非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒
  人原代軟骨原代細胞的詳細資料:

人原代軟骨原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

人原代軟骨原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
人原代軟骨原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

貨號

EY-XY3366

種屬來源

組織來源

關節(jié)

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

長梭形細胞,不規(guī)則細胞

形態(tài):長梭形細胞,不規(guī)則細胞
培養(yǎng)基:人軟骨細胞專業(yè)培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


人原代軟骨原代細胞

細胞基本屬性:

人原代軟骨原代細胞

種屬來源

組織來源:關節(jié)關節(jié)

生長特性:貼壁生長

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai

產(chǎn)品貨期7-8周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:人軟骨細胞采用膠原酶-中性蛋bai酶聯(lián)合消化制備而來,人軟骨細胞分離自軟骨組織;軟骨組織由軟骨細胞、基質(zhì)及纖維構成。軟骨組織再生能力強,這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞,以后逐漸變?yōu)檐浌悄讣毎?,并形成軟骨基質(zhì),細胞被埋在軟骨陷窩內(nèi)而變?yōu)殪o止的軟骨細胞。根據(jù)軟骨組織內(nèi)所含纖維成分的不同,可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種,其中以透明軟骨的分布較廣,結構也較典型。軟骨細胞(chondrocyte)位于軟骨陷窩內(nèi)。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層,單個分布,體積較小,呈橢圓形,長軸與軟骨表面平行,越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形,細胞核圓形或卵圓形,染色淺,細胞質(zhì)弱嗜堿性,常見數(shù)量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內(nèi),這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成,稱為同源細胞群。電鏡下,軟骨細胞有突起和皺褶,細胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中,軟骨細胞收縮為不規(guī)則形,在軟骨囊和細胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

 


人原代軟骨原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代軟骨原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代軟骨原代細胞


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HA-VSMC人升主動脈平滑肌細胞

非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒

HARA-B細胞

非洲馬瘟病毒PCR檢測試劑盒說明書

HARA非小細胞肺癌

非洲馬瘟病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

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